Иногда возникают ситуации, когда необходимо быстро купировать приступ боли, будь то головная или зубная. В этом случае применяются специальные препараты. Один из них «Кетанов», позиционируемый инструкцией как действенное и эффективное лекарственное средство. Его действие направлено на избавление от болезненности, а также на снятие воспаления. Показания и противопоказания к приему «Кетанова» будут представлены в данной статье.
Альдегиды и кетоны: общая характеристика
С точки зрения химии, к классу альдегидов следует относить органические молекулы, содержащие кислород в составе функциональной группы -СОН, называемой карбонильной. Общая формула в этом случае будет выглядеть так: R-COH. По своей природе это могут быть как предельные, так и непредельные соединения. Также среди них встречаются и ароматические представители, наравне с алифатическими. Количество атомов углерода в радикальной цепи варьируется в достаточно широких пределах, от одного (формальдегид или метаналь) до нескольких десятков.
Кетоны также содержат карбонильную группу -СО, однако соединена она не с катионом водорода, а с другим радикалом, отличным или идентичным тому, что входит в цепь. Общая формула выглядит так: R-CO-R,. Очевидно, что альдегиды и кетоны схожи по наличию функциональной группы такого состава.
Кетоны также могут быть предельными и непредельными, да и проявляемые свойства сходны с близкородственным классом. Можно привести несколько примеров, иллюстрирующих состав молекул и отражающих принятые обозначения формул рассматриваемых веществ.
- Альдегиды: метаналь — НСОН, бутаналь — СН3-СН2-СН2-СОН, фенилуксусный — С6Н5-СН2-СОН.
- Кетоны: ацетон или диметилкетон — СН3-СО-СН3, метилэтилкетон — СН3-СО-С2Н5 и другие.
Очевидно, что название данных соединений образуется двумя путями:
- по рациональной номенклатуре согласно входящим в состав радикалам и классового суффикса -аль (для альдегидов) и -он (для кетонов);
- тривиально, исторически сложившееся.
Если привести общую формулу для обоих классов веществ, то станет видно, что они являются изомерами друг другу: CnH2nO. Для них же самих характерны следующие виды изомерии:
- для кетонов — строение углеводородной цепи радикала и положение группы -СО;
- для альдегидов — только расположение атомов в цепи.
Чтобы различать между собой представителей обоих классов, используют качественные реакции, большинство из которых позволяют выявить именно альдегид. Так как химическая активность данных веществ несколько выше, благодаря наличию катиона водорода.
Особые указания
Кетанов оказывает непосредственное влияние на агрегацию тромбоцитов, воздействие прекращается только через 24-48 часов.
В случаях необходимости возможно одновременное применение препарата Кетанов с анальгетиками наркотического типа.
При наличии у пациента гиповолемии поднимается уровень риска развития побочных эффектов со стороны мочевыделительной системы.
Читайте также:
Не рекомендуется применять Кетанов в акушерстве для обезболивания и поддерживающей анестезии рожениц.
Я также применять данный препарат одновременно с парацетамолом более пяти дней подряд.
В случаях нарушений у пациента в системе свертывания крови данный препарат может быть назначен только при соблюдении условия: регулярные контроль численности тромбоцитов в крови. А в постоперационный период важно контролировать гемостаз.
Во время прохождения терапии с помощью данного препарата необходимо соблюдать осторожность или отказаться от деятельности, связанной с управлением сложными механизмами (например, вождения автотранспорта), которые требуют высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Это связано с высоким уровнем риска развития нарушений функциональности центральной нервной системы с характерными симптомами: головокружения, головные боли, сонливое состояние, и так далее.
Строение молекулы
Рассмотрим, как же в пространстве выглядят альдегиды и кетоны. Строение их молекул можно отразить несколькими пунктами.
- Атом углерода, непосредственно входящий в функциональную группу, имеет sp2 — гибридизацию, что позволяет части молекулы иметь плоскую пространственную форму.
- При этом полярность связи С=О сильна. Как более электроотрицательный, кислород забирает себе основную часть плотности, концентрируя на себе частично отрицательный заряд.
- В альдегидах связь О-Н является также сильно поляризованной, что делает атом водорода подвижным.
В результате получается, что подобное строение молекул позволяет рассматриваемым соединениям и окисляться, и восстанавливаться. Формула альдегида и кетона с перераспределенной электронной плотностью позволяет предсказать продукты реакций, в которых участвуют данные вещества.
Противопоказания
От приема препарата следует воздержаться при следующих симптомах:
- непереносимость кетопрофена, вспомогательных компонентов препарата, других нестероидных противовоспалительных средств одной группы;
- «аспириновая» астма в любой стадии;
- аллергический насморк, кожные проявления в анамнезе в результате приема аспирина или других НПВП;
- ульцерация (изъязвление) слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки;
- гастроинтестинальные кровотечения (дегтеобразный черный стул, рвота с кровью);
- воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);
- отклонения в системе гемостаза (гемофилия, дезагрегационная тромбоцитопатия, тромбоцитопения, геморрагический васкулит, коагулопатии);
- дети до 15 лет;
- нарушение функции жизненно важных органов (печени и почек);
- недостаточность сердечной деятельности в стадии декомпенсации (ХСН 2Б-3 стадия, ФК 3-4 NYHA);
- для облегчения состояния после шунтирования и стентирования коронарных артерий;
- беременность 3 триместр и период кормления грудным молоком;
- воспалительные заболевания в области прямой кишки с признаками кровотечения;
- геморрагический инсульт, транзиторные ишемические атаки, субарахноидальное кровоизлияние, гематома головного мозга или подозрение на вышеперечисленные состояния.
Клинические ситуации, требующие соблюдение осторожности и осмотра врача при приеме Кетонала:
- язва желудка и двенадцатиперстной кишки в прошлом;
- неконтролируемая бронхиальная астма;
- хроническая обструктивная болезнь легких;
- декомпенсированная функция сердечно-сосудистой и цереброваскулярной систем;
- облитерирующие заболевания сосудов;
- при дислипидемии;
- цирроз печени любой этиологии с печеночной недостаточностью класса В-С по Чайлд-Пью;
- хроническая болезнь почек 2-5 стадии;
- резистентная гипертоническая болезнь;
- курение;
- бесплодие;
- при декомпенсации сахарного диабета;
- алкоголизм и психические заболевания.
История открытия и изучения
Как и многие органические соединения, выделить и изучить альдегиды и кетоны людям удалось лишь в XIX веке, когда виталистические взгляды полностью рухнули и стало понятно, что эти соединения могут образовываться синтетическим, искусственным путем, без участия живых существ.
Однако еще в 1661 году Р. Бойль сумел получить ацетон (диметилкетон), когда подвергал нагреванию ацетат кальция. Но подробно изучить это вещество и назвать его, определить систематическое положение среди других, он не смог. Лишь в 1852 году Уильямсон сумел довести это дело до конца, тогда и началась история подробного развития и накопления знаний о карбонильных соединениях.
Аналоги препарата
На аптечных полках можно найти множество средств с идентичным действием. Иными словами – аналоги препарата Кетанов, которые в том или ином случае должен назначать лечащий врач. Среди наиболее распространенных аналогов такого лекарственного средства можно выделить:
- Читайте также:
-
Аэртал. Обладает обезболивающим и противовоспалительным эффектом и применяется в случае развития остеоартрита, ревматоидного артрита.
- Алмирал. Назначают для устранения боли при почечной колике, остеопорозе, а также при развитии ревматоидного артрита, болезней позвоночного отдела. Часто используют препарат в постоперационный период, при острых травмах.
- Асприкс. Назначают на короткий срок для лечения умеренной боли.
- Ацефен. Эффективное средство для устранения воспалительных и дегенеративных процессов при развитии любого ревматического заболевания: артрита, остеоартрита, спондилита.
Также средство используют для устранения нейрогенного болевого синдрома при развитии подагры, миалгии, заболеваниях зубов. Активно применяют Ацефен в постоперационный период, при почечной и желчной колике, гинекологических заболеваниях.
- Биоран. Назначают лекарство для устранения симптомов ревматических заболеваний, при подагре, в постоперационный период, при мигрени, печеночной и желчной колике.
-
Вольтарен. Препарат хорошо себя зарекомендовал при ревматических заболеваниях, при боли в позвоночном отделе, подагре, мигрени.
- Диклак. Помимо вышеперечисленных показаний препарат эффективен в лечении межреберного и вертебрального болевого синдрома, несуставного ревматизма.
- Диклоберл. Лечебное действие оправдано при невралгии, люмбаго, миалгии, первичной дисменорее.
Любой из названных выше препаратов имеет свои особенности применения и противопоказания, поэтому подбирать аналог самостоятельно категорически запрещено. В противном случае можно вызвать необратимые последствия, вплоть до летального исхода.
Физические свойства
Рассмотрим, каковы физические свойства альдегидов и кетонов. Начнем с первых.
- Первый представитель метаналь по агрегатному состоянию — газ, следующие одиннадцать — жидкости, свыше 12 атомов углерода входят в состав твердых альдегидов нормального строения.
- Температура кипения: зависит от числа атомов С, чем их больше, тем она выше. При этом чем более разветвлена цепочка, тем ниже опускается значение температуры.
- Для жидких альдегидов показатели вязкости, плотности, преломления зависят также от числа атомов. Чем их больше, тем они выше.
- Газообразный и жидкие альдегиды растворяются в воде очень хорошо, однако твердые практически не могут этого делать.
- Запах представителей очень приятный, часто это ароматы цветов, духов, фруктов. Лишь те альдегиды, в которых количество атомов углерода равно 1-5, являются сильно и неприятно пахнущими жидкостями.
Если обозначать свойства кетонов, то также можно выделить главные.
- Агрегатные состояния: низшие представители — жидкости, более массивные — твердые соединения.
- Запах резкий, неприятный у всех представителей.
- Растворимость в воде хорошая у низших, в органических растворителях отличная у всех.
- Летучие вещества, данный показатель превышает таковой у кислот, спиртов.
- Температура кипения и плавления зависит от строения молекулы, сильно варьируется от количества атомов углерода в цепи.
Это основные свойства рассматриваемых соединений, которые относятся к группе физических.
Показания к применению Кетанова
Несмотря на то, что анальгезирующий медикамент Кетанов обладает хорошими свойствами, он обладает массой противопоказаний.
Не рекомендуется использовать это лекарство при следующих состояниях:
- При наличии индивидуальной непереносимости;
- Если имеется бронхиальная или аспириновая астма, бронхоспазмы;
- Почечная, сердечная, печеночная недостаточность;
- Расстройство функционирования кроветворной системы;
- Нарушения костного мозга;
- При появлении серьезных проблем в деятельности желудочно-кишечного тракта – обострения язвенного заболевания желудка, цирроз печени, гепатиты;
- В послеоперационный период, имеется высокий риск возникновения кровотечения;
- При наличии полипов в носу или в околоносовых пазухах;
- В послеинсультный период.
С осторожностью следует использовать при следующих состояниях:
- Если имеются нарушения свертываемости крови необходимо контролировать уровень тромбоцитов в крови
- С осторожностью принимается во время сахарного диабета, при гипертонии, во время красной волчанке, сепсиса
- Осторожно нужно принимать людям, профессиональная деятельность которых требует повышенного внимания. также осторожно используется при вождении автотранспорта
- Не рекомендуется использовать людям пожилого возраста в возрасте более 65 лет
Кетанол противопоказан при беременности, кормлении грудью, детям до 16 лет Лекарственное средство Кетанов не рекомендуется использовать беременным. Составляющие компоненты оказывают вредное воздействие на ребенка. Также не стоит использовать лекарство в период родов.
Поскольку составляющие компоненты выделяются вместе с грудным молоком, препарат не используется в период кормления грудью.
Важно! Противопоказано использовать для детей. Кетанов можно использовать только взрослым и подросткам старше 16 лет. Иногда в исключительных случаях применяется для детей с 2-х лет.
Непродолжительное применение с целью устранения выраженного болевого синдрома:
- в послеоперационном периоде (в хирургии, гинекологии, ортопедии и трематологии, урологии);
- при травмах.
Показания к применению включают также обезболивание при зубной боли, почечнойи печеночной колике, при отите, ишиалгии, остеоартрите, радикулите, остеохондрозе, при онкологических заболеваниях.
Противопоказания включают также применение препарата во время хирургических операций, поскольку имеется высокий риск кровотечения. Не применяется также для лечения хронических болей.
В виде таблеток применяют однократно или повторно, если в этом есть необходимость. Все зависит от тяжести болевого синдрома. Разовая доза — 10 мг. Сколько можно пить таблеток? При повторном приеме можно принимать до 4-х раз в сутки, соответственно, суточная доза не более 40 мг.
Продолжительность лечения не более 5 дней.
Раствор в ампулах применяют для в/м введения, при этом назначаются минимально эффективные дозы, которые подбираются в соответствии с интенсивностью боли. При необходимости Кетанов в ампулах можно дополнить инъекциями опиоидных анальгетиков в уменьшенных дозах.
Разовые инъекции в зависимости болевого синдрома выполняются в дозе 10-30 мг. Лицам старше 65 лет назначают по 10-15 мг. При необходимости они повторяются каждые 4-6 часов в этой же дозировке. При внутримышечном введении суточная доза должна быть не более 90 мг, а для лиц старше 65 лет до 60 мг. Продолжительность до 5 дней.
Наружная форма препарата на основе кеторолака — 2% гель Кеторол. Иногда эту лекарственную форму называют мазь или крем, что является неправильным. При местном применении вызывает ослабление болей в суставах и мышцах, уменьшает скованность и припухлость. Применяют при бурситах, тендинитах, миозитах, артрозахи радикулитах. Столбик геля длиной 1-2 см равномерно тонким слоем наносят на место болезненности до 4 раз в день и массирующими движениями слегка втирают.
Свечей с активным веществом кеторолак не существуют.
Передозировка проявляется заторможенностью, сонливостью, болью животе, тошнотой, рвотой. Несколько позже возникают эрозивный гастрит или язва желудка, нарушение функции почек.
Среди стоматологических показаний к приему препарата следует отметить:
- удаление и лечение зубов;
- имплантацию;
- протезирование;
- воспаление нервного окончания зуба;
- кисту;
- запущенные формы кариеса;
- флюс;
- пародонтоз.
Как унять зубную боль
- отит;
- опухолевые процессы;
- боль после родов;
- печеночная колика;
- спазм в мышцах;
- остеохондроз;
- корешковый синдром;
- остеоартроз и остеоартрит;
- защемление седалищного нерва.
Несмотря на эффективность и длительный эффект, использовать Кетанов запрещается людям с непереносимостью его вспомогательных и активных веществ и с некоторыми видами заболеваний:
- хронической почечной и печеночной недостаточностью;
- декомпенсированной сердечной недостаточностью;
- обострением патологий ЖКТ (язвы, гастрита);
- нарушениями кровеносной системы;
- полипами и злокачественными образованиями в носоглотке.
Осторожно Кетанов пьют:
- при пониженном количестве тромбоцитов в крови;
- сахарном диабете;
- ревматоидных нарушениях;
- сепсисе;
- гипертонии.
Препарат не рекомендуется принимать беременным и кормящим женщинам. Его активное вещество способно всасываться в грудное молоко и оказывать негативное воздействие на детей.
У таблеток имеются возрастные ограничения. Их нежелательно пить лицам младше 12 и старше 65 лет
При неграмотном и слишком длительном применении Кетанов может спровоцировать побочные эффекты в виде:
- Аллергических реакций. Состояние проявляется высыпаниями на коже, затрудненным дыханием (реже анафилактическим шоком и асфиксией).
- Нарушения процессов пищеварения – запорами, разжижением стула, метеоризмом.
- Гипертонии.
- Почечных патологий.
При передозировке препаратом необходимо промыть желудок большим количеством воды и принять любой сорбент.
Химические свойства
Самое важное, это с чем реагируют альдегиды и кетоны, химические свойства данных соединений. Поэтому их мы рассмотрим обязательно. Сначала разберемся с альдегидами.
- Окисление до соответствующих карбоновых кислот. Общий вид уравнения реакции: R-COH + [O] = R-COOH. Ароматические представители еще легче вступают в подобные взаимодействия, также они способны формировать в результате сложные эфиры, имеющие важное промышленное значение. В качестве окислителей используют: кислород, реактив Толленса, гидроксид меди (II) и другие.
- Альдегиды проявляют себя как сильные восстановители, при этом превращаясь в предельные одноатомные спирты.
- Взаимодействие со спиртами с образованием продуктов ацеталей и полуацеталей.
- Особые реакции — поликонденсации. В результате образуются фенолформальдегидные смолы, имеющие значение для химической промышленности.
- Несколько специфических реакций со следующими реактивами:
- водно-спиртовая щелочь;
- реактив Гриньяра;
- гидросульфиты и прочие.
Качественной реакцией на данный класс веществ является реакция «серебряного зеркала». В результате нее образуется металлическое восстановленное серебро и соответствующая карбоновая кислота. Для нее необходим аммиачный раствор оксида серебра или реактив Толлинса.
Побочные эффекты
При приеме ректальных свечей возможны следующие побочные проявления:
- нефротический синдром, острая почечная недостаточность;
- гепатит; повышение билирубина;
- дисфорическая депрессия, дисфория;
- бронхоспазм, ринит;
- анемия, тромбоцитопения;
- отеки, изменение массы тела;
- кожный зуд, крапивница, сыпь;
- нарушение сердечного ритма, гипертензия;
- сонливость, головная боль;
- тошнота, рвота, понос, запор, язвенное кровотечение;
- местное раздражение и зуд;
- звон в ушах, конъюнктивит, нарушение зрения.
При малейшем ухудшении зрения следует прекратить лечение суппозиториями, также при других симптомах, указывающие на повышенную чувствительность.
При сонливости или головокружении не следует заниматься работой, требующей повышенной концентрации внимания, управлением автотранспортом и другими механизмами.
Химические свойства кетонов
Спирты, альдегиды, кетоны являются схожими по проявляемым свойствам соединениями, так как все они кислородсодержащие. Однако уже на стадии окисления становится ясно, что спирты — самые активные и легко поддающиеся воздействию соединения. Кетоны же окислить труднее всего.
- Окислительные свойства. В результате образуются вторичные спирты.
- Гидрирование также приводит к упомянутым выше продуктам.
- Кето-енольная таутомерия — особое специфическое свойство кетонов принимать бета-форму.
- Реакции альдольной конденсации с образование бета-кетоспиртов.
- Также кетоны способны взаимодействовать с:
- аммиаком;
- синильной кислотой;
- гидросульфитами;
- гидразином;
- ортокремниевой кислотой.
Очевидно, что реакции таких взаимодействий очень сложны, особенно те, которые являются специфическими. Это все основные особенности, которые проявляют альдегиды и кетоны. Химические свойства лежат в основе многих синтезов важных соединений. Поэтому знать природу молекул и их характер при взаимодействиях крайне необходимо в промышленных процессах.
«КЕТАНОВ» (уколы): инструкция по применению
Нужно запомнить, чтобы избежать побочных действий, надо правильно пользоваться медицинским продуктом. Лишь грамотное распределение дозировок и времени использования гарантирует человеку необходимый результат.
Как правильно принимать?
- Форма выпуска — инъекция. Существует менее результативная форма — таблетки. Уколы выпускаются по 5 или 10 ампул в одной упаковке. Объем капсулы 1 мл, в нем содержится 30 мг активного вещества;
- Алгоритм использования — понадобится шприц с небольшой дозировкой от 0,5 мл и капсула с веществом. Вводим вещество в шприц и вкалываем в места, где кожа и мышца расположены максимально близко. Рекомендуется вводить лекарство в бедро, плечо или в живот при условии, что там нет жира. Вводим вещество быстро;
- Использование Кетанов не должно превышать нескольких дней. Если оно не помогает бороться с болью, то следует обратиться к врачу. Обычно специалисты назначают вкалывание препарата через каждые 5-6 часов в сутки;
- Не допускается использование инъекции на беременных женщинах и кормящих грудью, не разрешается делать укол детям, не достигшим возраста 16 лет.
Реакции присоединения альдегидов и кетонов
Мы уже рассмотрели данные реакции, однако не давали им такого названия. К присоединению можно отнести все взаимодействия, в результате которых активность проявила карбонильная группа. А точнее, подвижный атом водорода. Именно поэтому в данном вопросе преимущество отдается именно альдегидам, вследствие их лучшей реакционноспособности.
С какими веществами возможны реакции альдегидов и кетонов по нуклеофильному замещению? Это:
- Синильная кислота, образуются циангидрины — исходное сырье при синтезе аминокислот.
- Аммиак, амины.
- Спирты.
- Воду.
- Гидросульфат натрия.
- Реактив Гриньяра.
- Тиолы и другие.
Эти реакции имеют важное промышленное значение, поскольку продукты используются в разных областях жизнедеятельности людей.
Можно использовать для детей и при беременности?
Таблетки не назначают для купирования болей у беременных женщин. Нельзя использовать данное средство для премедикации во время схваток в родах, так как это может привести к нарушениям кровообращения у плода, угнетению сократительной способности матки и удлинению первого периода родов. Механизм действия активного вещества таблеток на внутриутробное развитие плода не до конца изучен, поэтому во избежание осложнений и врожденных патологий у ребенка Кетанов нельзя использовать будущим мамам.
Активное действующее вещество таблеток может выделяться с грудным молоком, проникая в организм ребенка, поэтому в период лактации препарат не назначается. При необходимости использования данного средства женщине рекомендуется на время отказаться от кормления ребенка грудью, при этом сцеживая молоко, чтобы сохранить лактацию.
Способы получения
Существует несколько основных методов, которыми синтезируют альдегиды и кетоны. Получение в лаборатории и промышленности можно выразить в следующих способах.
- Самым распространенным методом, в том числе и в лабораториях, является окисление соответствующих спиртов: первичных до альдегидов, вторичных до представителей кетонов. В качестве окислительного агента могут выступать: хроматы, ионы меди, перманганат калия. Общий вид реакции: R-OH + Cu (KMnO4) = R-COH.
- В промышленности часто используют способ, основанный на окислении алкенов — оксосинтез. Основной агент синтез-газ, смесь СО2 + Н2. Результатом становится альдегид с большим на один углерод числом атомов в цепи. R=R-R + СО2 + Н2 = R-R-R-COH.
- Окисление алкенов озоном — озонолиз. Результат также предполагает альдегид, но кроме этого еще и кетон в смеси. Если продукты мысленно соединить, убрав кислород, станет ясно, какой исходный алкен был взят.
- Реакция Кучерова — гидратация алкинов. Обязательный агент — соли ртути. Один из промышленных способов синтеза альдегидов и кетонов. R≡R-R + Hg2+ + H2O = R-R-COH.
- Гидролиз дигалогенпроизводных углеводородов.
- Восстановление: карбоновых кислот, амидов, нитрилов, хлорангидридов, сложных эфиров. В результате образуется как альдегид, так и кетон.
- Пиролиз смесей карбоновых кислот над катализаторами в виде оксидов металлов. Смесь должна быть парообразной. Суть заключается в отщеплении между молекулами диоксида углерода и воды. В результате образуется альдегид или кетон.
Ароматические альдегиды и кетоны получают иными способами, так как данные соединения имеют ароматический радикал (фенил, например).
- По Фриделю-Крафтсу: в исходных реагентах ароматический углеводород и дигалогензамещенный кетон. Катализатор — ALCL3. В результате образуется ароматический альдегид или кетон. Другое название процесса — ацилирование.
- Окисление толуола действием разных агентов.
- Восстановлением ароматических карбоновых кислот.
Естественно, что в промышленности стараются использовать те методы, в которых исходное сырье как можно более дешевое, а катализаторы менее токсичные. Для синтеза альдегидов — это окисление алкенов кислородом.
Как действует?
На сегодняшний день НПВС вообще, и препараты, содержащие кетопрофен, в частности, считаются перспективной линией в защите рецепторов боли (ноцицепторов). А следовательно, и в обезболивании. Это достигается путем изменения порога чувствительности к болевым ощущениям.
Циклооксигеназа не является медиатором боли, то есть не способствует формированию болевого сигнала, но она делает ноцицепторы более чувствительными к болевым ощущениям. НВПС же подавляют синтез этого вещества, следовательно, болевые рецепторы остаются малочувствительными к раздражению.
Этот механизм не устраняет причину боли, просто позволяет человеку практически ее не ощущать.
Циклооксигеназа условно разделена на две формы: ЦОГ-1 и ЦОГ-2. По способу действия все НПВС относят к веществам:
- Избирательно действующим на одну из этих форм (ЦОГ2).
- Подавляющим синтез обеих форм.
У первых минимизировано негативное влияние на желудок и кишечник, снижен риск развития аллергических реакций и неадекватной реакции системы мочевыведения. Но как болеутоляющие средства они значительно уступают неизбирательным ингибиторам ЦОГ. Последние более эффективны как анальгезирующие средства, но имеют и более широкий список побочных эффектов.
Кетопрофен относится к неизбирательным ингибиторам циклооксигеназы, а значит, обладает и весьма сильным анальгезирующим эффектом.
Применение в промышленности и значение
Применение альдегидов и кетонов осуществляется в таких отраслях промышленности, как:
- фармацевтика;
- химический синтез;
- медицина;
- парфюмерная область;
- пищевая промышленность;
- лакокрасочное производство;
- синтез пластмасс, тканей и прочее.
Можно обозначить еще не одну область, ведь ежегодно только формальдегида синтезируется приблизительно 6 млн т в год! Его 40% раствор именуется формалином и используется для хранения анатомических объектов. Он же идет на изготовление лекарственных препаратов, антисептиков и полимеров.
Уксусный альдегид, или этаналь, также массово производимый продукт. Количество ежегодного потребления в мире составляет около 4 млн т. Он — основа многих химических синтезов, при которых образуются важные продукты. Например:
- уксусная кислота и ее ангидрид;
- ацетат целлюлозы;
- лекарства;
- бутадиен — основа каучука;
- этиловый спирт;
- ацетатное волокно.
Ароматические альдегиды и кетоны — это составная часть многих ароматизаторов, как пищевых, так и парфюмерных. Большинство из них имеют очень приятные цветочные, цитрусовые, травяные ароматы. Это позволяет изготовлять на их основе:
- освежители воздуха различного рода;
- туалетные и парфюмерные воды;
- различные чистящие и моющие средства.
Некоторые из них являются ароматическими добавками к пище, разрешенными к употреблению. Их природное содержание в эфирных маслах, фруктах и смолах доказывают возможность подобного использования.
Можно использовать для детей и при беременности?
Отдельные представители
Такой альдегид, как цитраль, представляет собой жидкость с большой вязкостью и сильным ароматом лимона. В природе содержится как раз в эфирных маслах последнего. Также в составе эвкалипта, сорго, кебаба.
Хорошо известны области его применения:
- педиатрия — понижение внутричерепного давления;
- нормализация артериального давления у взрослых;
- компонент лекарства для органов зрения;
- составная часть многих душистых веществ;
- противовоспалительное средство и антисептик;
- сырье для синтеза ретинола;
- ароматизатор в пищевых целях.
Состав средства
При употреблении таблеток происходит усваивание через желудочно-кишечный тракт. Поступление компонентов в кровь происходит уже через 40-50 минут.
Это же время отводится и для введения препарата внутримышечно. Биологическая доступность компонентов при любой форме поступления в кровь достигает 99%.
Препарат выводится из организма мочой и кишечником. Большая часть выводится путем привычной деятельности мочевыводящей системы – 90%. Остальная часть препарата «утилизируется» с помощью работы кишечника.
Основным компонентом в составе Кетанов является кеторолак, содержащийся:
- в таблеточной форме – 10 мг;
- в растворе – 30 мг на 1 мл.
К числу вспомогательных компонентов относят:
- кукурузный крахмал;
- микрокристаллическая целлюлоза;
- диоксид кремния;
- стеарат магния;
- гидроксипропилметилцеллюлоза;
- макрогол 400;
- очищенный тальк;
- вода очищенная.
В раствор добавлены:
- хлорид натрия (поваренная соль);
- эдетат динатрия;
- этиловый спирт;
- гидроксид натрия;
- вода для инъекций.
Также рекомендуется проконсультироваться у врача.
К противопоказаниям потребления Кетанов следует относиться серьезно.
Здесь выделяют следующие аспекты, полностью запрещающие использование препарата:
- Нельзя использовать средство при наличии индивидуальной непереносимости одного из составного компонента.
- Не рекомендуется использовать препарат людям с эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ, в особенности на стадии обострения. С осторожностью следует подойти в применении таблеток с наличием гастрита и увеличения поджелудочной железы.
- При диагностировании печеночной или почечной недостаточности.
- После перенесенного инсульта или в период восстановления.
- Запрещено к употреблению детям младше 16 лет.
- Не рекомендовано к употреблению в качестве обезболивающего препарата при симптоматике хронических заболеваний.
С осторожностью и только после консультации у врача применяют Кетанов при артериальном давлении, сердечной недостаточности, бронхиальной астме, сепсисе, холецистите и прочих заболеваниях.
Цена Кетанова:
- в таблетках – от 30 рублей;
- ампулы – от 100 рублей.
Кетанов хранят при температуре от 0 до 25 градусов по Цельсию. Срок хранения ампул составляет 2 года, таблеток – 3 года.
Препарат в любой форме следует оберегать от детей и воздействия солнечных лучей.
Таблетки Кетанов нельзя применять одновременно с другими препаратами из группы нестероидных противовоспалительных средств, так как при этом повышается риск развития системных побочных эффектов и признаков передозировки.
Пациентам с заболеваниями почек в анамнезе следует контролировать функционирование этого органа во время терапии препаратом.
При сочетании препарата Кетанов с фуросемидом наблюдается снижение мочегонного эффекта последнего.
Использование препарата Кетанов позволяет избежать применения наркотических анальгетиков для купирования болевого синдрома у пациентов.
Средняя стоимость препарата Кетанов в форме таблеток в аптеках Москвы составляет 60 рублей за упаковку из 10 штук.
